| HALO HPLC Säulen für UHPLC bei "normalem" Druck | |
Die HALO Säule ermöglicht die schnelle Trennungen wie in der UPLC, doch bei "normalem" Druck unter 400 bar und mit herkömmlichen HPLC Anlagen. Eine schnellere Trennungen erreicht man durch kleinere Partikel in der Säule, wodurch der Diffusionsweg durch die Poren kürzer und damit die Peakverbreiterung geringer ist. Somit können schnellere Flussraten gefahren werden und die Analysenzeiten verkürzen sich. Leider erhöht sich der Druck massiv, so dass für die "schnellen" Säulen mit 1,7 µm Partikel normalerweise spezielle UPLC Anlagen benötigt werden. |
Auf einen soliden Silica Kern mit ø 1.7 µm wird eine poröse 0.5 µm Schicht "aufgeschweisst". Der kürzere Diffusionsweg von nur 0.5 µm der HALO Partikel - im Vergleich zu 1.5 µm bei einem voll porösen 3 µm Partikel - reduziert die axiale Dispersion der Probe und minimiert die Peakverbreiterung. Die erlaubt schnellere Flussraten und durch die gesteigerte Trennkraft kann die Halo Säule entweder für schnellere Analysen oder bessere Trennungen verwendet werden. |
| Der kürzere Diffusionsweg der Halo Säule reduziert die axiale Dispersion | |
Durch diesen kürzeren Diffusionsweg werden die Vorteile der HALO Säule noch offensichtlicher wenn Proben mit grösseren Molekülen und bei hoher Flussrate getrennt werden. |
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| HALO Säulen haben eine grössere Trenneffizienz | Vergleich des Säulen Rückdrucks |
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| Anhand der Van-Deemter Kurven kann die Effizienz von HPLC Säulen gut verglichen werden. In diesem Vergleich sieht man, dass HALO Säulen effizienter sind als Säulen, welche mit 5 µm oder 3.5 µm gepackt sind. Ausserdem können Sie, ohne Verlust an Trennschärfe, mit höherer Lineargeschwindigkeit der Mobilen Phase eingesetzt werden. | Bei den meisten HPLC Systemen liegt die Obergrenze des Drucks bei 400 bar oder tiefer. Mit abnehmender Partikel Grösse des Packmaterials nimmt der Rückdruck der Säule schnell zu. Um Säulen mit einer Partikelgrösse < 2 µm bei optimaler Fluss Rate einzusetzen, wird meist ein Druck benötigt, der über 400 bar liegt. Dies macht die Anschaffung einer teuren "ultra-pressure" Anlage notwendig, um eine optimale Leistung der Säule zu erzielen. HALO Säulen können mit den herkömmlichen HPLC Anlagen eingesetzt werden, obwohl sie einen leicht höheren Rückdruck aufweisen, als Säulen, welche mit 3.5 µm Partikeln gepackt sind. |
| Peaktailing auf Grund von Spurenmetallen oder Silanol Gruppen kommen bei einer HALO Säule praktisch nicht vor. Das Beispiel hier zeigt die ausgezeichnete Peakform welche bei der Trennung von Basen und Säuren auf einer HALO Säule erreicht wird. | Die Bedingungen für die Trennung der Basen wurden gewählt, um einer möglich Interferenz durch Silanol Vorschub zu leisten. Beachtenswert ist die ausgezeichnete Peakform von Amitripytilin unter diesen Bedingungen. |
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Probe: Säule: HALO C8, 4.6 x 50 mm Mobile Phase: 75% Methanol, 25% 25 mM Potassium Phosphate, pH 7.0 Fluss Rate: 1.5 ml/Min Temperatur: Umgebungstemp. (24 °C) Druck: 3,000 psi, 205 bar |
Für Applikationen die von 5 µm Material auf eine HALO Säule übernommen werden, muss der Fluss angepasst werde, da sonst der Rückdruck zu hoch ansteigt. Angaben für die Konvertierung des Flusses finden sich in diesem Konversions Guide. |
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 HALO Gesamt Broschürepdf 1.0 MB |
 HALO BroschüreGesamtübersicht in Kurzform pdf 975 KB |
Evaluationsbericht HALO C18 Säule
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HALO RP-Amid Phase zur Trennung von Analyten die leichte Wasserstoffbrücken Bindungen mit Amid eingehen. Diese Phase ist eine Alternative zur C18 Phase für Analyten, die auf der C18 Phase nur schwer getrennt werden können. Grundsätzlich lässt sich sagen, auf einer HALO RP-Amid Säule werden Säuren stärker, Basen etwas weniger und neutrale Analyten etwa gleich wie auf einer HALO C18 retardiert. |
Die Hydrophile Interaktionschromatographie HILIC hat sich für die Trennung von allen polaren und hydrophilen Verbindungen unabhängig von Ladung und Molekülgröße etabliert. Die Trennung geschieht lediglich über polare funktionelle Gruppen und nicht nach Molekularen Grössen. Die HALO Hilic ermöglicht die "schnelle" Trennung auf HILIC Basis. |
zeigt gute Selektivität sowohl bei hohem wie bei niedrigem Acetonitril Gehalt der Mobilen Phase |
Möglich wird das durch eine grössere Pore von 160Å statt 90Å und eine extra stabile, sterisch geschützte, kovalent gebundene C18 Phase, die auch bei tiefem pH unter 2 und höheren Temperaturen bis 90°C keine Zerfallserscheinungen zeigt. |
für die schnelle Trennung von Aromaten |
Uebersichts Broschüre |
ausführliche Beschreibung |
Die HALO Säule basiert auf der Fused Core Technologie.
HALO RP-AMIDE
UHPLC schnelle Trennung von polaren wie nicht polaren Substanzen
UHPLC schnelle Trennung von Peptiden
HALO PHENYL-HEXYL
Application Notes |
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 Separation of Statin Drugs on HALO C8pdf 836 kb |
 Separataion of Explosiveson HALO C18 pdf 684 kb |
 Rapid Isocratic Separation of Fibrates on HALO C-18 Phasepdf 782 kb |
 Separation of Structurally Similar Steroids on HALO C18 and PFPpdf 766 kb |
 Isocratic Separation of Dinitrotoluenes on HALO PFP Phasepdf 713 kb |
 Rapid Separation of Sulfonyl Urea Drugs on HALO PFP Phasepdf 672 kb |
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 Isocratic Separation of Amphenicols on HALO Phenyl-Hexyl Phasepdf 827 kb |
 Separation of Benzodiazepines on HALO Phenyl-Hexyl, C18, and PFP Phasespdf 856 kb |
 Seperation of Peptides and Small Proteins on HALO Peptide ES-C18pdf 729 kb |
 Separation of Carbamate Pesticides on HALO ES-CN Phasepdf 786 kb |
 Isocratic Separation of Phenyl Ureas on HALO ES-CN pdf 819 kb |
 Separation of 5 Beta Blocker Drugs on HALO Penta-HILICpdf 868 kb |
 Separation of Antiulcer Drugs on HALO Penta-HILICpdf 840 kb |
EXP = Extreme Pressure Chromatographie |
HALO UHPLC Vorsäulen schützen die Säule sowohl physisch durch Filtration wie auch chemisch, ohne die schnelle Trennung der Säule zu beeinträchtigen. Die Kartuschen lassen sich ohne Entfernen des Vorsäulen Halters und ohne Werkzeug einfach austauschen . |
EXP Fittings
einfache Anwendung dank EXP Halter und Kartusche mit minimalstem Eigenvolumen für den Kartuschen Wechsel ohne Werkzeuge |
OPTI-TRAP EXP™ Um in der LC-MS störende Substanzen wie Salze oder Detergenzien, die den Ionisierungsprozess negativ beeinflussen können, zu entfernen, wird oft ein sogenanntes Trapping vorgestellt, das den Analyten zum einen aufkonzentriert und zum anderen störende Substanzen quantitativ abtrennt. Dies verkürzt die Proben Vorbereitungszeit und ermöglicht einen höheren Probendurchsatz. |
Es sind Bettvolumen von 4 - 100 µl verfügbar. Die Kartuschen sind mit den 2.7 µm HALO Fused Core Phasen Materialien C18, C8, HILIC, RP-Amide und Phenyl-Hexyl sowie C4, SAX und SCX erhältlich. OPTI -TRAP EXP™ Trap Columns with HALO® for UHPLC Applications OPTI - PAK® EXP™ Stem Traps with HALO® for UHPLC Applications |
OPTI-GUARD® 
mehrfache totvolumenfreie Verbindung mit dem hybrid Ferrule aus EXP Titan PEEK, von Hand bis 600 bar, mit Schraubschlüssel 1400 bar