Silica Phase für die schnelle Trennung wie in der UPLC mit normalem Druck unter 400 bar mit herkömmlichen HPLC Anlagen

HALO Katalog 2010
(pdf 1 MB)

HALO Broschüre
(pdf 4.3 MB)

HALO Konversions Guide
(pdf 530kb)

HALO Hilic (1.8 MB)
zur Trennung polarer Verbindungen

HALO RP Amid (3.4 MB)
speziell zur Trenung von Proben mit säurehaltigen oder alkalischen Komponenten

HALO Phenyl Hexyl
(pdf 486 kb)
zur Trennung von Aromaten

HALO Peptide ES-C18
(pdf 1.1 MB)
zur Trennung von Peptiden

HALO UHPLC Vorsäulen
(pdf 703kb)

HALO UHPLC Vorsäulen
mit handdichtem Vorsäulen Halter
(pdf 595 kb)

HILIC - Hydrophile Interaktionschromatographie
zur Trennung hoch polarer Verbindungen

retardiert Substanzen streng nach ihrer Polarität praktisch unabhängig von Ihrer Masse; dies ermöglicht die Lösung von Trennproblemen, die bis anhin ausserhalb der Möglichkeiten der klassischen Reversed Phase (RP) Chromatographie waren.

ZIC-Hilic (512 kb)
Silica Phase für die Trennung von allen polaren und hydrophilen Substnzen

ZIC-Philic (377 kb)
Polymer Phase zur Trennung bei hohem pH Bereich

Halo Hilic (1.8 MB)

NP - Amino Phase
Asahipak

RP - Polymer Phasen
Asahipak, RSpak

Shodex ODP2 HP Series Columns (pdf 4.3MB)

Shodex Säulen Katalog
(4.48 MB)

HPLC Zubehör von Optimize Technologies

Katalog 2010 (28.89 MB)

zum Beispiel:

NEU
EXP Fittings für die "Extreme
Pressure" Chromatographie

mehrfache totvolumenfreie Verbindung mit dem hybrid Ferrule aus EXP Titanik PEEK, von Hand bis 600 bar, mit Schraubschlüssel 1400 bar

einfache Anwendung dank EXP Halter und Kartusche mit minimalstem Eigenvvolumen für den Kartuschen Wechsel ohne Werkzeuge

EXP Fittings Broschüre
pdf 2.18 MB

Press Releases zum Thema:

OPTI -TRAP EXP™ Trap Columns with HALO® for UHPLC Applications
pdf 187 kb

OPTI - PAK® EXP™ Stem Traps with HALO® for UHPLC Applications
pdf 338 kb

OPTI-LYNX
Vorsäulenhalter & Kartusche
Vorsäulenhalter mit Bajonett-Verschluss: Oeffnen und Schliessen des Vorsäulenhalters ohne Kraftaufwand und der Verschluss ist immer mit idealem Verbindungsdruck.

Bei allen Verbindungsteilen ist das Totvolumen < 2µl

OPTI-LYNX
Trap Kartuschen
Trap Kartuschen für die Probenreinigung oder zum Aufkonzentrieren in on-line Anwendungen

OPTI-LOK
PEEK-Fittings & Tubing
Zweiteiliges Fitting System bestehend aus Doppelferrule und separater Verschraubung ohne Spritznaht, dadurch wird die Verschraubung schnell und ohne Kraftaufwand dicht.

Lampen für Detektoren

z. Bsp für Agilent Detektoren
HP1050VW (79853C)
HP1050MW (7954A)
HP1090 DAD Serie I/II
HP1100 DAD (G1315A)

fragen Sie an

Shodex IEC Serie
für starken oder schwachen Anion oder starken oder schwachen Kationen Austausch

polymerbasierende chemisch stabile Phase

sehr gute Reproduzierbarkeit, langlebig, pH stabil: 2-12

ideal zur Trennung von
biologischen Proben, z. Bsp. Proteinen, Peptiden,
Aminosäuren, DNA, RNA
Oligonucleotide & Glycoproteine

alle Phasen auch für mikro-LC und preparative-LC erhältlich

Shodex IC YS-50 Colum
(pdf 4.1MB)

Shodex Säulen Katalog
(4.48 MB)

Zucker kann mit SEC, RP, NP, Ligandenaustausch oder Ionenaustausch Chromatographie getrennt werden

Food Analysis with Shodex Columns (pdf 8.8MB)

SUGAR S Serie
Saccharide werden durch das Kombinieren von Methoden getrennt, wie Ligandenaustausch, SEC, Ionenaustausch und Nomal Phasen Chromatographie.
Diese Säulen eigenen sich zur Trennung von Zucker und Alkohol Zucker.

SUGAR KS Serie
Saccharide werden durch das Kombinieren von SEC und Ligandenaustausch getrennt. Da Shodex Säulen mit unterschiedlichen Ausschluss Limiten anbietet, findet sich die passende Säule für die Analyse von Sacchariden.

Asahipak GS-220 HQ
Mit dieser Säule werden Saccharide durch Grössenausschluss (SEC) getrennt. Da kein Ligandenaustausch stattfindet, werden Oligosaccharide zuerst eluiert und zwar mit absteigendem Molekulargewicht.

Asahipak NHP2P Serie
Mit dieser Säule werden Saccharide mit Normal Phasen Chromatographie getrennt. Diese Säule eignet sich zur Trennung von Monosacchariden, Oligosacchariden und Alkohol Zucker.

Shodex Säulen Katalog
(4.48 MB)

Chiral-AGP alpha1-acid glycoprotein
Amine (primär, secondär, tertiär, and quaternär)
starke und schwache Säuren
Nicht Protolyten (Amide, Ester, Alkohole, Sulphoxide, etc.)

Chiral-CBH Cellobiohydrolase
für Verbindungen, die ein oder
mehrere basische Stickstoffe
enthalten und ein oder mehrere Wasserstoffe akzeptieren oder Wasserstoff Gruppen abgeben (Alkohole, Pheno, Carbonyl, Amide, Ether, Sulphoxid, Ester etc.)

Chiral-HSA human serum albumin
CHIRAL-HSA ist speziell für die Trennung von schwachen und starken Säuren, zwitterionischen und nicht protolytischen Verbindungen geeignet. Es können jedoch auch basische Verbindungen getrennt werden.